Zákony dedičnosti

Druhy dedičstva

Chromozomálny(jadrový) dedičstvo- Prenos z generácie na generovanie dedičných príznakov v chromozómoch. Jadrová dedičnosť je tiež implementovaná v vegetatívnej reprodukcii, ale nie je sprevádzaná redistribúciou génov, ktorá sa pozorovalo počas sexuálnej reprodukcie. Chromozomálna dedičnosť zabezpečuje konštantný prenos znakov z generácie na generovanie, porušil len somatické mutácie.

Nehromozomovaný(cytoplazmatická) dedičstvo- Prenos k viacerým generáciám génov, lokalizovaných mimo jadra (mitochondrie, plastidy, cudzie genetické prvky). Pre ne-chromozomálne dedičstvo, komplexné kúsky rozdeľovania, nie sú v súlade s Mendelskými zákonmi.

Zákony G. Meniny

G. Meniny v 1856-1863. Aplikácie štatistické metódy na analýzu výsledkov hybridizácie odrôd hrachu a formulovali vzorce dedičnosti.

Hlavné ustanovenia hybridologickej metódy:t

• Organizmy sa prijímajú na prechod, predkovia, ktorých v mnohých generáciách nedal rozdelenie na vybraných značkách, t. E. Čisté čiary-
• Organizmy sa líšili nad jedným alebo dvoma pármi alternatívnych vlastností (hrášok žltá a zelená);
• Uskutočňuje sa individuálna analýza potomkov každého kríženia;
• Štatistické spracovanie výsledkov.

Prvý zákon G. MeninyOsoba: Pri prechode dvoch homozygotných jedincov, odlišných od seba v jednom páre alternatívnych vlastností, všetky potomstvo v prvej generácii je rovnomerne ako fenotyp a genotyp.

Druhý zákon G. MeninyOsoba: Pri prekročení hybridov prvej generácie (dva heterozygotné jedinci) v druhej generácii sa vyskytuje rozdelenie: spolu s dominantným, recesívnym označením sa objaví vzhľadom na 3: 1.

Tretí zákon G. MeninyOsoba: Pri prechode homozygotných jedincov, vyznačujú sa dvoma alebo viacerými pármi alternatívnych funkcií, každé znamenie je zdedené bez ohľadu na iné príznaky, ktoré sa kombinujú vo všetkých možných kombináciách.

A nosníkom- Prekročenie, v ktorom je jednotlivec, ktorého genotyp neznámy, ale musí byť nainštalovaný (AA LA AA), kríže s recesívou homozygota (AA). Ak bude všetky potomstvá z tohto prechodu monotónne, študovaný organizmus má genotypovú AA. Ak je v potomkovi, je rozdelenie za fenotypom v pomere 1: 1, študovaný organizmus je heterozygotný AA.

Zachytené dedičstvo

Mnohé gény sú lokalizované v každom chromozóme. Gennes lokalizované v jednej chromozómovej forme Skupina spojky a zdediť. Kĺnové dedičstvo génov t. Morgan ponúkol zavolať Viazané dedičstvo. Počet skupín spojky zodpovedá chromozómovej haploidnej súprave.

Spôsob dedičstva spojky génov sa líši od dedičstva génov lokalizovaných v rôznych chromozómoch. V prípade nezávislej kombinácie sa DIGRIBRID vytvára 4 typy hier v rovnakých množstvách a Digibrid s gény lokalizovanými v jednom páre chromozómov tvorí len 2 typy lemy, tiež v rovnakých množstvách.

Iné typy hier - AC a AB vznikajú - s novými kombináciami génov, odlišných od rodičovského. Dôvodom je zosieťovač (výmena oblastí homológnych chromozómov). O tejto hmotnosti, s novou kombináciou alel - zosieťovaných (rekombinantný).

Frekvencia križovatky medzi dvoma génmi umiestnenými v jednom chromozóme je úmerná vzdialenosti medzi nimi. Crossingringer medzi dvomi gény nastáva, tým menej často, tým bližšie sa nachádzajú.

Genetics Paul

Podlaha- súbor príznakov orgánu, ktorý zabezpečuje reprodukciu potomstva a prenosu dedičných informácií. Je zvyčajné hovoriť o existencii dvoch poschodí: muž a žena.

Sexuálny dimorfizmus- rozdiely v morfologických, fyziologických a biochemických značkách u jedincov rôznych podlaží - ich chromozomálne sady sa líšia v štruktúre pohlavných chromozómov.

Pohlavné chromozómy- chromozómy, pre ktoré sa muži líšia od samíc.

Definícia typu XY- Charakteristika väčšiny stavovcov a niektorých bezstavovcov (Drozofily, Man atď.)

Rovnaké chromozómy pre jeden pohlavie sa nazývajú x-chromozómy, nepárový podlahový chromozóm - y-chromozóm. Chromozómy, ktoré nemajú rozdiely z rôznych podlaží - autozómov. Xx - Žena sex chromozómy, xy - pánske.

Haaploidyrozšírené v stanoch a mravcov. Tieto organizmy nemajú žiadne genuálne chromozómy: ženy - diploidné jedinci, muži - haploid.

Stanovenie podlahy môže závisieť od externých podmienok. V niektorých plazov je podlaha určená teplotou, v ktorej sa vyvinul vaječný. Tento fenomén sa nazýva Definícia podlahy závislej od teploty(Korytnačky pri nízkych teplotách sa objavia len muži, jašterice sú len ženy). Niektoré slimáky praktizujú dospelých jednotlivcov. V tropických klaunoch sa dominantná osoba v skupine stáva ženou, zvyšok - od samcov. Morský červ z echiurida larvy sa stáva mužom, ak sa dostane na telo ženy, a ženy, ak sa dostane na dno. Smer rozvoja larvy, ktorý padol na ženu, je spôsobená chemickou látkou pridelenou na kožu žien.

Známky sa nastúpili s podlahou, - Známky, ktorých gény sú lokalizované v pohlavných chromozómoch a dedičstvo takýchto príznakov je dedičné lepidlo s podlahou. Pre prvýkrát študoval T. Morgan pri analýze dedičstva farby očí (červená a biela) v Drosophila.

Všetky gény lokalizované v ľudských chrómoch genitálií môžu byť rozdelené do troch skupín.

Prvá skupina Make gény, plne lepidlo s podlahou. Sú lokalizované v ne homológnej časti X-chromozómu, ktorá nemá homológ v Y-chromozóme a sú prenášané výlučne cez X-chromozóm. Tieto gény zahŕňajú recesívne hemofíliové gény, daltonizmus, dominantný gén hypofosfatémie (Rakhit rezistentný vitamín D).

Druhá skupina Robí malý počet génov, tiež úplne sa nachádza s podlahou, ale nachádza sa v ne homológnej časti y-chromozómu. Pretože Y-chromozóm obsahuje menší počet génov (osoba kontroluje diferenciáciu semien, obsahuje messenter membrány medzi prstami nôh, chlpaté uši, ichtyózy - kože vločky), sa nazýva geneticky inertné alebo geneticky prázdne. Y-chromozómové gény sa prenášajú zo svojho otca ku všetkým svojim synom.

Tretia skupina Urobte gény, neúplné (čiastočne) spojky s podlahou. Sú umiestnené v homológnych častiach X- a Y-chromozómov, môžu byť prenášané z C-, ako aj s Y-chromozómom a pohybujú sa z jedného do druhého počas kríža.

Hlavné formy interakcie alelických génov:

1. Úplná dominancia (Dominancia) - úplná prevaha v fenotype heterozygotného organizmu jednej alely (dominantného) nad inou (recasive) alelou rovnakého génu.
2. Nedokončená nadvláda - Interakcia alelických génov, v ktorých heterozygotný organizmus, dominantná alela úplne nevytiahne recesívneho génu.

Genetika človeka- časť generálnej genetiky, študuje vlastnosti dedičstva príznakov u ľudí, dedičných chorôb (lekárska genetika), genetická štruktúra populácie. Ľudská genetika je teoretický základ modernej medicíny a modernej zdravotnej starostlivosti.

Hlavným cieľom - rozvoj spôsobov, ako zachovať, rozšírenie a zlepšenie života človeka, ako aj identifikáciu svojich skutočných schopností.

Metódy: Genealogické, dvojité, cytogenetické, biochemické, populácie-štatistické, dermatoglyfická metóda, molekulárny genetický.

Dedičný človek ako nezávislý predmet výskumu prvýkrát pridelený 1865. F. Galton.